KrF ønsker et samfunn med plass til alle, der alle i størst mulig grad kan leve frie og selvstendige liv. Egenskaper, kjønn, etnisitet, seksuell orientering, språk og religiøst og politisk ståsted skal ikke være noe som begrenser et menneskes muligheter og plass i felleskapet. Alle mennesker er like mye verdt, og det skal samfunnet reflektere.
Over 100.000 personer med funksjonsnedsettelser står utenfor arbeidslivet mot sin vilje, og mange foreldre til barn med ekstra behov opplever en kamp mot systemet for å få den hjelpen de trenger.
Norge utvikler seg stadig nærmere å være et aktivt sorteringssamfunn. Fostre med påviste sykdommer eller genfeil blir abortert bort, noe som bidrar til å redusere menneskeverdet til ens egenskaper. Samtidig ser vi at barn som blir født med disse utfordringene, ikke får den hjelpen og støtten de trenger. Dette er en dramatisk utvikling som KrF vil gjøre sitt ytterste for å motvirke.
KrF mener alle mennesker har en ukrenkelig verdi, og at samfunnet blir fattigere hvis det ikke gis rom for mangfold. Politikken som føres skal sette mennesket i sentrum. KrF arbeider for samfunnsmessig likestilling av alle mennesker, uavhengig av utgangspunkt.
KrF vil:
- Arbeide for et samfunn med plass til alle, med rom for mangfold og annerledeshet.
- Føre en aktiv politikk som forhindrer et sorteringssamfunn.
- Sikre at all informasjon som gis i forbindelse med tidlig ultralyd og NIPT er balansert og nyansert, slik at foreldre ikke utsettes for press fra helsepersonell.
- Forsterke støtteapparatet rundt barn og familier med behov for ekstra oppfølging. Barn med funksjonsvariasjon skal ha tilgang på nødvendig hjelp gjennom hele barnets oppvekst.
- Si nei til genredigering (CRISPR) som har som formål å endre eller forbedre menneskers egenskaper, og videreføre et forbud mot å skape genetiske endringer som går i arv til kommende generasjoner.
- Styrke satsingen på rehabilitering og habilitering for å sikre aktive dagligliv for mennesker med funksjonsvariasjon.
- Sikre at BPA blir et reelt likestillingsverktøy, også for barn og unge med funksjonsvariasjon, som sammen med andre assistanseordninger skal sikre selvbestemmelse, aktivitet og deltakelse i dagligliv, utdanning, arbeid og fritidsaktiviteter, også etter fylte 67 år.
- At personer med Downs syndrom og andre kroniske lidelser må slippe å dokumentere diagnose hver gang de søker staten om hjelpemidler eller annet behov for hjelp.
- Forsterke oppfølgingen av familier som venter barn med behov for ekstra oppfølging. Foreldre som får barn med nedsatt funksjonsvariasjon, må sikres tilrettelegging og nødvendig hjelp gjennom hele barnets oppvekst og inn i voksen alder. Alle familier med sammensatte behov skal sikres «en dør inn» til det offentlige og en fast koordinator.
- Etablere en kontaktfamilieordning for foreldre som venter barn med kromosomvariasjon eller som får en diagnose påvist under svangerskapet.